Info

Ouergevoelens: kinders met addisionele behoeftes

Ouergevoelens: kinders met addisionele behoeftes

U gevoelens oor die diagnose van u kind: wat om te verwag

Elke ouer is anders. Maar na 'n diagnose van gestremdheid of outisme-spektrumversteuring (ASD), is dit baie gereeld dat ouers oorweldig, geskok, ongelowig, gevoelloos, bekommerd voel - of 'n kombinasie van al hierdie dinge.

A 'n verskeidenheid gevoelens is normaal.

As u aan die situasie gewoond raak, kan u voel hartseer, veral as u nadink oor u teleurgestelde hoop en drome vir u kind en uself. Daar kan gevoelens van skuld wees - gerig op julleself en ander mense - sowel as vrees vir die toekoms.

U kan ook verlig voel, veral as u al 'n ruk lank bekommerd is oor u kind se ontwikkeling. Met 'n diagnose kan u dikwels begin vrae vra en besluite neem.

En u voel miskien verward en oorlaai, met te veel inligting, botsende advies en druk om besluite te neem.

U gevoelens kan beïnvloed word deur hoe u kind se addisionele behoeftes ander dele van u lewens beïnvloed - dit kan 'n invloed hê op u werk, die sosiale lewe of die hoeveelheid tyd wat u aan persoonlike belange of stokperdjies kan spandeer.

Die hoeveelheid ondersteuning wat u van ander kry, soos u maat, familie en vriende, kan ook 'n invloed hê op u gevoel. Byvoorbeeld, baie aanmoedigende ondersteuning sal jou help om meer positief te voel oor jou nuwe rol.

Daar is geen 'regte' manier om te voel nie. U kan nie u gevoelens voorkom nie, en u moet ook nie probeer nie. Die hantering van u gevoelens is deel van die diagnose en om voort te gaan met u lewe, u kind se lewe en u gesin.

Ek is net oral in die winkel. My gevoelens verander van minuut tot minuut - soms voel dit of hulle buite beheer is.
- Ouer van 'n kind wat met Fragile X gediagnoseer is

Die hantering van u gevoelens oor u kind se addisionele behoeftes: wenke

Die meeste ouers en gesinne begin uiteindelik goed voel oor hul kind se addisionele behoeftes. Hulle het positiewe gevoelens soos liefde, vreugde, aanvaarding en tevredenheid, en hulle begin nuwe planne maak en nuwe drome vir hul kinders hê.

Hierdie wenke kan u help om u gevoelens te bestuur namate u aan u situasie gewoond raak.

Om na jouself te kyk

  • Aanvaar u gevoelens, wat hulle ook al is - moenie hulle wegstoot nie. Om jou emosies te erken, is 'n gesonde ding om te doen.
  • Gee jouself tyd. Negatiewe gevoelens bly nie vir ewig nie, maar hulle kan van tyd tot tyd terugkom - byvoorbeeld tydens u kind se verjaardag, wanneer iemand in u uitgebreide gesin 'n kind het, as daar 'n familie troue of gradeplegtigheid is, of wanneer u kind begin kleuterskool of skool. U sal mettertyd beter raak om die gevoelens te herken en daarmee te omgaan.
  • Wees goed vir jouself. Sorg vir jouself en bly gesond.
  • As jy gereed is, praat met mense naby jou, veral jou maat, oor hoe jy voel. Probeer aanvaar dat ander mense heeltemal ander gevoelens as joune het.
  • Leer ander ouers ken wat in soortgelyke situasies is. Dit kan help om met mense te praat wat verstaan ​​hoe dit is om 'n kind met addisionele behoeftes te hê.

Geniet tyd saam met u kind

  • Probeer vermy om u kind met ander kinders te vergelyk. Elke kind is 'n individu.
  • Vier suksesse en mylpale - joune en u kind - en fokus op positiewe en vooruitgang. U kind ontwikkel moontlik anders as ander kinders, maar sal haar eie doelwitte en mylpale bereik. Daar is baie redes om positief te voel.
  • Neem tyd om net die lewe saam met u kind te geniet, sonder om op sy bykomende behoeftes te konsentreer. Met verloop van tyd sal u dit beter doen.

Soek hulp

  • Versamel inligting oor u kind se diagnose uit betroubare bronne soos die regering, hospitaal en universiteitswebwerwe. Nie alles wat u op die internet vind nie, is gebaseer op betroubare wetenskaplike navorsing.
  • Soek professionele ondersteuning en inligting. U plaaslike huisarts en gemeenskapsgebaseerde intervensiedienste vir vroeë kinderjare is goeie plekke om te begin.

'N Ruk ná die diagnose kon ek net serebrale verlamming sien. Met verloop van tyd is dit asof ek Jack terugkry. Ek het amper opgehou om die gestremdheid te sien en die persoon wat ons liefhet en grootmaak te sien.
- Ouer van 'n tiener kind met serebrale gestremdheid

Verskillende verhoudings, verskillende gevoelens oor bykomende behoeftes

broers en susters
Die manier waarop broers en susters voel, sal afhang van:

  • hoe oud hulle is
  • hoe hul ouers gaan
  • hoe ouers en ander oor hul broer en suster met addisionele behoeftes praat
  • hoeveel steun hulle kry
  • of hulle die bykomende behoeftes verstaan.

Lees dalk meer oor die gevoelens van broers en susters oor gestremdheid en kyk na ons wenke om kinders te help met die gestremdheid van 'n broer.

Grootouers, familielede en vriende
Die uitgebreide familie en vriende sal ook beïnvloed word deur die diagnose en kan dieselfde gevoelens as u ervaar. Lees ons wenke oor hoe om ander mense se reaksies op u kind se addisionele behoeftes te hanteer.


Kyk die video: 5G and chemtrails - a lethal combination MUST WATCH !! (Oktober 2021).